Présentation Association des Personnes Atteintes du Syndrome de Currarino Bonjour et bienvenue sur le site de l'APASC, Ce site est dédié à notre fille Marie née en 1999 avec un Syndrome de Currarino. A ce moment là nous n’avions aucune information concernant cette maladie rare. Nous avons cherché à comprendre plus précisément le diagnostic qui était posé pour notre enfant, mais ne disposions que de rares définitions, souvent en anglais… C’est la raison pour laquelle nous avons décidé de créer une association dont les principaux buts sont : · D’apporter une aide morale et/ou technique aux familles et aux personnes confrontées à la maladie, · De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie, · De collecter des informations et les diffuser aux personnes concernées par l’intermédiaire de ce site Internet. Nous souhaitons pouvoir apporter des réponses aux parents qui comme nous ont cherché à en savoir plus. Nous essayons donc de mettre à jour le plus souvent possible les données que vous pourrez y trouver.                     Nous comptons pour cela sur la participation des spécialistes, médecins, personnel de santé, aux différentes associations pour leurs conseils et informations. Remarque : Les informations scientifiques et médicales publiées sur ce site sont soumises à l'approbation de médecins et chercheurs connaissant la pathologie. Elles ne peuvent en aucune manière se substituer aux diagnostics, soins et traitements effectués par le corps médical.