PNDS et recommandations Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portants sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Les PNDS sont élaborés par les experts des centres Maladies rares. Leur méthode de rédaction est encadrée par la Haute Autorité de la Santé (HAS), qui peut procéder à un audit du PNDS. Le PNDS « Prise en charge pluridisciplinaire des malformations ano-rectales isolées : de la période prénatale à 6 ans » a été rédigé par le Centre de référence Maladies rares MAREP de l’hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP), à Paris. Le porteur de ce PNDS est le Dr Célia CRETOLLE. Il a été publié sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS) en décembre 2021. Téléchargez les documents au format PDF : PNDS – Prise en charge pluridisciplinaire des malformations ano-rectales isolées : de la période prénatale à 6 ans Synthèse du PNDS à destination du médecin traitant