Le Syndrome de Currarino est une maladie génétique Une consultation de génétique est recommandée, qui cherchera, en particulier, à détecter des cas de sujets porteurs d’une forme bénigne méconnue dans les apparentés, et qui permettra d’informer les patients du risque de transmission à leur descendance et de les orienter vers des centres spécialisés pour le suivi d’une grossesse. Pour plus d’informations, consulter l’excellente base de données ORPHANET ( syndrome de currarino code ORPHA 1552 ) le portail des maladies rares et des médicaments orphelins : www.orpha.net - Information à la parentèle (AnDDI-Rares, TRANSLAD) - Préparer sa consultation en génétique – Plaquette patients (AnDDI-Rares) - Comment se transmettent les maladies génétiques autosomiques dominantes ? (AnDDI-Rares) - MÉMO Maladies Rares, ressources utiles pour les médecins généralistes et leurs patients (Collège de la Médecine Générale, Filières de Santé Maladies Rares et Maladies Rares Info Services, 2020)